Dramina (Ciel)

Det finns kontraindikationer. Innan du börjar, kontakta din läkare.

Handelsnamn utomlands (utomlands) - Anautin, Antimo, Daedalon, Dramamine, Dramin, Driminer, Gravol, Gravamin, Viabom, Vomex, Vertirosan, Xamamina.

Ställ en fråga eller skriv en recension om drogen (snälla glöm inte att inkludera namnet på drogen i meddelandetexten) här.

Preparat innehållande dimenhydrinat (dimenhydrinat, ATX-kod R06AX):

Dramina - läkarundersökning:

Med kinetozakh (dålig bärbarhet i fordon - bilar, fartyg, flygplan) - hjälper läkemedlet verkligen både vuxna och barn.

Dramina har blivit nästan det enda sättet att behandla sådana förhållanden, resten av apoteken har försvunnit.

Läkemedlet lugnar, reducerar illamående och retching.

Vuxna är bättre att ta 2 tabletter en timme innan rörelsens start, barnens doser är motsvarande mindre - se anvisningarna.

Hälsningar författare till webbplatsen.

Dramina (dimenhydrinat) - officiella instruktioner för användning:

Klinisk-farmakologisk grupp:

Läkemedlet som används i kinetozakh

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet som används i kinetozakh. Blockerar histamin Hl-receptorer och CNS-m-kolinerga receptorer. Det hämmar vestibulär stimulering, verkar främst på otoliter; i höga doser har en effekt på de halvcirkelformiga kanalerna. Den har antiemetisk, anorexigenisk, lugnande, måttlig antiallergisk verkan, eliminerar yrsel.

Påverkan av läkemedlets verkan noteras under 15-30 minuter och varar i 3-6 timmar efter administrering.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter att läkemedlet tagits in absorberas dimenhydrinat väl från mag-tarmkanalen och distribueras till organ och vävnader. I små mängder utsöndras i bröstmjölk.

Nästan helt utsöndras i urinen inom 24 timmar

Indikationer för användning av läkemedlet DRAMINA

  • kinetoz (sjö och luft sjukdom);
  • förebyggande och behandling av symtom på vestibulära och labyrintproblem (yrsel, illamående, kräkningar), med undantag för symptom som orsakas av antitumörbehandling
  • Meniere sjukdom.

Doseringsregimen

Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet vid 50-100 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 350 mg.

Barn i åldrarna 1 till 6 år, läkemedlet är ordinerat 12,5-25 mg 2-3 gånger om dagen, från 7 till 12 år - 25-50 mg 2-3 gånger om dagen.

Läkemedlet tas före måltid.

För förebyggande av kinetoz bör tas 50-100 mg 30 minuter före resan.

Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnighet, svaghet, trötthet, nedsatt koncentration, ångest, nervositet, sömnlöshet; sällan - försvagning av natt och färgvision, störning av boende.

På matsmältningssidan: torr mun, nedsatt aptit, illamående, kräkningar.

På andningsorganets sida: torr näs-slemhinnor, förtjockning av bronkial sekret.

Sedan hjärt-kärlsystemet: sänka blodtrycket, takykardi.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem, bronkospasm, medicinsk dermatit.

Annat: hemolytisk anemi, svårighet att urinera.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet DRAMINA

  • epilepsi;
  • akut exudativ och herpetic (vesikulär) dermatos;
  • barn upp till 1 år
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Användning av läkemedlet DRAMINA under graviditet och amning

Läkemedlet Dramina är kontraindicerat för användning under graviditet.

Om det behövs bör användning av dramina under amning stoppa amning.

Användning hos barn under 12 år

Barn över 12 år är förskrivna läkemedlet vid 50-100 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 350 mg.

Barn i åldrarna 1 till 6 år, läkemedlet är ordinerat 12,5-25 mg 2-3 gånger om dagen, från 7 till 12 år - 25-50 mg 2-3 gånger om dagen.

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 1 år.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet ordineras Dramina till patienter med konvulsivt syndrom, med glaukom med vinkelförslutning, godartad prostatahyperplasi, patienter med bronkialastma, hjärt-kärlsjukdomar, hypertyreoidism, med stenotiska peptiska sår, piloroduodenal stenos, obstruktion av urinblåsan.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet till patienter som bedriver farlig verksamhet (inklusive körfordon), vilket kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

överdos

Symtom: torr mun, näsa och hals, ansiktsspolning, långsam och svår andning, förvirring; barn har kramper, hallucinationer.

Behandling: gastrisk sköljning med en suspension av aktivt kol (20-30 g), utnämning av ett saltlösningsmedel (10-15 g natriumsulfat), symptomatisk behandling; med konvulsioner hos barn - fenobarbital (i en dos av 5-6 mg / kg), diazepam.

Droginteraktioner

Med samtidig användning av Dramin ökar effekterna av atropin, tricykliska antidepressiva medel, katekolaminer, barbiturater, alkohol, sedativa och hypnotika, neuroleptika.

När de används tillsammans, dämpar Dramina effekten av GCS och antikoagulantia.

Dramina minskar den depressiva effekten av acetylkolin på hjärtmuskeln.

Kombinerad användning av Dramin med vismutpreparat, scopolamin, smärtstillande medel och psykotropa droger ökar sannolikheten för synskador.

Läkemedlet är inkompatibelt med antibiotika som har en ototoxisk effekt (streptomycin, neomycin, viomycin, amikacin, kanamycin), eftersom kan maskera symptomen på ototoxicitet och bidra till utvecklingen av oåterkallelig hörselnedsättning.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/dramina

Vertirosan

Indikationer av Vertirosan ®

rörelsesjuka (hav, bil, luft);

förebyggande och behandling av symtom på vestibulära och labyrintproblem (yrsel, illamående, kräkningar), med undantag för symptom som orsakas av antitumörbehandling

Dosering och administrering

Inuti innan du äter.

Sjukdomar i rörelse (hav, bil, luft): vuxna och barn över 12 år - 1-2 bord. 2-3 gånger om dagen barn från 3 till 6 år - 1 / 4-1 / 2 bord. 2-3 gånger om dagen från 7 till 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 gånger om dagen.

Förebyggande och behandling av symtom på vestibulära och labyrintproblem (yrsel, illamående, kräkningar), med undantag för symptom orsakad av antitumörbehandling: vuxna och barn över 12 år - 1-2 tabletter. 2-3 gånger om dagen barn från 3 till 6 år - 1 / 4-1 / 2 bord. 2-3 gånger om dagen från 7 till 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 gånger om dagen.

Meniros sjukdom: vuxna och barn över 12 år - 1-2 tabeller. 2-3 gånger om dagen barn c 3 till 12 år - 1 / 2-1 bord. 2-3 gånger om dagen.

Den maximala dagsdosen för vuxna får inte överstiga 7 tabletter. För förebyggande av kinetozov bör tas 1-2 tabeller. 30 minuter före resan. Dosens varaktighet och möjligheten att upprepa behandlingsförloppet - i samråd med läkaren.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

akut exudativ och vesikulär dermatos;

graviditet (jag termen);

amningstid.

Med försiktighet: konvulsivt syndrom; glaukom med vinkel-stängning prostatahyperplasi; bronkial astma kardiovaskulära sjukdomar; hypertyreoidism; stenotiskt peptiskt sår; pyloroduodenal obstruktion och obstruktion av blåsans hals.

http://pillintrip.com/ru/medicine/vertirosan

VERTIROSAN VITAMIN # B6 APV.TBL.N40

Varning! Materialen som presenteras här är endast referens och kan inte vara en guide för självbehandling. Webbplatsen är inte på något sätt ansvarig för ovanstående läkemedelsbeskrivningar. Du använder eller inte använder dem på egen risk!

På 2019-Mar-04
Du kan grovt köpa "VERTIROSAN VITAMIN # B6 APV.TBL.N40" i Riga, Lettland till följande pris:

8,21 € 9,37 $ 7,05 £ 616руб. 86,1SEK 35PLN 33,81 kr

ATC-kod: N07XX01. Aktiva ämnen: Tirilazad.

Tillverkare: Sigmapharm. Icke-receptbelagd medicinering / omvårdnad, förband, handskar, medicintekniska produkter.

http://apteka.lv/show-instrukcija-cena-pirkt-buy-price-annotation.php?id=3997Lang=RULinkid=1105medicament=VERTIROSAN-VITttyp=show-cena

Byuteks.rf

Produktsökning

Versan i kapslar, 60 st.

Artikel: VRS-001

beskrivning

Versan är en omfattande lösning för gemensam hälsa baserad på den nya generationen patenterad aktiv substans Biocell Collagen.

Versan Sammansättning:

  • Biocellkollagen - 500 mg
  • Kollagen II-hydrolysat - 300 mg
  • Kondroitinsulfat - 100 mg
  • Hyaluronsyra - 50 mg
  • De återstående glykosaminoglykanerna - 50 mg
  • Vitamin C - 40 mg

Indikationer för användning:

  • Artros av de perifera lederna
  • Spinal osteokondros

Effekter av läkemedlet på lederna:
• Förstärkning av strukturen i brosk och leder.
• Ger smörjning av lederna, fyller upp volymen av synovialvätska.
• Främjar gemensam rörlighet.
• Främjar broskreparation.

Kollagen typ II, hyaluronsyra och kondroitinsulfat är de viktigaste molekylerna av protein och glykosaminoglykaner (GAG), vilka är nödvändiga för hälsosam struktur och normal funktion av brosk, medan hyaluronsyra är den huvudsakliga molekylen som ger smörjegenskaperna hos synovialvätska. Tyvärr leder den naturliga processen med åldrande och aktiv sport till förstörelsen av dessa molekyler, vilket i sin tur orsakar utvecklingen av lederna av kroniska sjukdomar, åtföljd av:
• smärta i vila och under körning
Styvhet, styvhet i stycket
• Rödhet, svullnad, ömhet
• Begränsning av rörelser (funktionsförlust)

BioCell Collagen levererar de nödvändiga näringsämnena för att upprätthålla hälsosamma leder och stärka dem. Denna ingrediens är en naturlig produkt innehållande en blandning av hydrolyserat typ II kollagen, hyaluronsyra med låg molekylvikt (HMM) och kondroitinsulfat, vilket bidrar till att upprätthålla hälsan hos ledbrusk och den erforderliga mängden synovialvätska. Dessutom gör den patenterade BioCell Collagen-tekniken bruskbildande molekyler (typ II-kollagen, hyaluronsyra och kondroitin) biotillgängliga för snabb och effektiv absorption, vilket hjälper till att återställa brosk.

Innovativ komplett lösning för gemensam hälsa:

• Kliniskt testad.
• Patenterad hydrolysprocess för effektiv absorption.
• Säkerställa det nödvändiga antalet strukturella komponenter för att upprätthålla hälsosamma leder.
• Stimulering av kondrocyter med hjälp av hydrolyserat kollagen av typ II.
• Leverera kroppen med biotillgänglig hyaluronsyra för att smörja lederna.

Många kliniska studier under tio år har bekräftat Versans säkerhet och effekt med BioCell Collagen, vilket förbättrade den gemensamma rörligheten avsevärt och bidrog till att eliminera obehag.

Versan med BioCell Collagen tillverkas med en patenterad hydrolysprocess som optimerar storleken av kollagenmolekyler, hyaluronsyra och kondroitinsulfat för snabb och effektiv absorption. Exempelvis visade en studie att konsumtion av Versan med BioCell-kollagen resulterade i en ökning av hyaluronsyrahalten i blod med en faktor på sextio.

Versan med BioCell Collagen levererar kroppen med strukturella komponenter för makromolekylärt kollagen, hyaluronsyra och kondroitinsulfat, som är nödvändiga för en hälsosam struktur och normal funktion av brosk och synovialvätska.

Versan med BioCell Collagen är inte bara biotillgängligt, men också biologiskt aktiv. Chondrocyter, som är uteslutande i broskvävnad, är ansvariga för biosyntesen av kollagen av typ II, hyaluronsyra och kondroitinsulfat. Det visade sig att hydrolyserat typ II-kollagen, som finns i Versan med BioCell Collagen, stimulerar dessa celler för att producera typ II-kollagen och bidrar till regenerering av broskvävnad.

Hyaluronsyra, som finns i nästan alla vävnader, utför två huvudfunktioner i leden. För det första är det en nyckelstrukturmolekyl för sund broskvävnad. För det andra är hyaluronsyra den huvudsakliga molekylen som ger smörjegenskaperna hos synovialvätska. Versan med BioCell Collagen är ett naturligt läkemedel som är källan till denna multifunktionella molekyl, liksom kollagen av typ II.

Applicering: ta 2 kapslar per dag. Kursen tar från en till två månader.

Ett biologiskt kosttillskott är inte ett läkemedel.
I förpackningen med 60 kapslar.

http://www.beautex.ru/shop/versan-versan-v-kapsulah-60-sht.html

Vertirosan

Vertirosan är en synonym för läkemedlet Dihydrogenat

Andra synonymer av läkemedlet dimenhydrinat

  • Adrasine
  • Anausin
  • Anautin
  • Andramine
  • Antemin
  • Antivomit
  • Aviomarin
  • Chloranautine
  • Daldalon
  • Diphenhydramintheoclat
  • Dramamin
  • Dramyl
  • Emedyl
  • Marevit
  • Menhydrinate
  • Nauseal
  • Permital
  • Teodramin
  • Trav
  • Vertirosan
  • Vomidrine
  • Dedalon
  • Dedalon

Det skulle inte vara överflödigt för dina vänner att ta reda på den här informationen, dela artikeln med dem!

kommentarer

nyheter

  • Var att skjuta i Kiev och vad som behövs för detta: granskning av skytte gallerier och skjutbanor Foto 2019-02-18
  • Hur man skriver "du" eller "du" i företagskorrespondens? Foto 2019-02-18
  • Gadgets att hjälpa till: vilka pedagogiska spel bör ladda ner förskolor Foto 2019-02-18
  • Hur hämnas stjärntecken? Vem ska du komma runt? Foto 2019-02-12
  • Dina tankar formar ödet - bekräftat av fysiker Photo 2019-02-12
  • Benjamin Moore - Färgtrender 2019 Fotoforum 2019-01-30
  • Hjälp barn: en lista över Kiev barnhem som behöver kläder och leksaker Photo 2019-01-29
  • Inträde är gratis: vilka museer i Kiev kan besökas gratis i februari Foto Forum 2019-01-29
  • I 36 skolor i Kiev avbrutna klasser på grund av influensa och SARS Photo Forum 2019-01-29
  • Vad är den femte lilla fickan i jeans Photo 2019-01-26
  • 35 uttryck av slanget i det engelska språket, som du behöver veta. Foto 2019-01-26
  • Talet är direkt relaterat till hälsa och ekonomiskt välbefinnande. Foto 2019-01-23
  • Utan mode: 20 trender Foto 2019-01-22
  • 190 universitet har lagt ut hundratals kurser gratis. Här är länkar Bild 2019-01-05
  • Macaulay Culkin spelade igen Kevin i en annons för Google Photo Forum 2019-01-05
  • Ukrainare fick göra bostadsutveckling utan tillstånd Foto Forum 2019-01-05
  • Legendarisk Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali Photo Forum 2019-01-05
  • Ett museum av maneter har öppnat på Khreshchatyk Photo Forum 2019-01-05
  • Kyivstar stänger 13 Old Tariff Plans Photo Forum 2019-01-05
  • BÄSTA av de trevligaste upplevelserna i världen. Lycka finns i detaljerna Bild 2019-01-05
  • Åh, maten! Foto av Hundar Fotoforum 2019-01-04
  • Från och med 2019 kan ukrainare byta valuta genom betalningsterminalerna Photo Forum 2019-01-04
  • Människa livscykel, rolig infographics Photo Forum 2019-01-04
  • Lunar Kalender För 2019 År Foto Forum 2019-01-03
  • Barnens värld - populär i 80-talets varuhus på m. Darnitsa Photo Forum 2019-01-02
  • Bilens bromsavstånd med en hastighet av 60 km / h Photo Forum 2019-01-01
  • Pantone Institute Named Main Color 2019 Photo Forum 2018-12-23
  • Euroblers uppfunnit hur man inte tullklarerar bilar Photo Forum 2018-12-23
  • Polisen Starta Fine Car Owners Med Red Turns Photo 2018-12-23
  • Louis Vuitton Mäns Vår-Sommar 2019 Mode Show Photo Forum 2018-12-23
  • Winter resorts of the Carpathians Photo 2018-12-09
  • Var att skjuta i Kiev och vad som behövs för detta: en översyn av skytte gallerier och skjutbanor Ibland är känslomässig ansvarsfrihet så nödvändig att ett bättre alternativ än att gå. Foto 2019-02-18
  • Hur man skriver "du" eller "du" i företagskorrespondens? Allt började med det faktum att jag skrev ett brev till en av. Foto 2019-02-18
  • Gadgets att hjälpa till: vilka pedagogiska spel som är värda att ladda ner till en förskolebarn. Vi har valt användbara pedagogiska spel för barn 4-6 för dig. Foto 2019-02-18
  • Hur hämnas stjärntecken? Vem ska du komma runt? Tecken på zodiaken, som är huvudelementet i astrologi, för modern astronomi är. Foto 2019-02-12
  • Dina tankar bildar ödet - bekräftat av fysiker Quantemysikens lag: Du är alltid! Alltid! Inga undantag får en. Foto 2019-02-12
  • Benjamin Moore - Färgtrender 2019 2 dagar sedan uppträdde prover av den nya paletten Benjamin Moore, en trend. Foto 2019-01-30
  • Hjälp barn: en lista över Kiev barnhem som behöver kläder och leksaker Föräldralösa barn och barn med funktionshinder som bor i specialinstitutioner. Foto 2019-01-29
  • Inträde är gratis: vilka museer i Kiev kan besökas gratis i februari I februari 2019 kommer traditionellt dagar att hållas i Kiev museer. Foto 2019-01-29
  • I 36 skolor i Kiev avbrutna klasser på grund av influensa och ORVI. Kyiv City State Administration (KSCA) säger upphävandet av utbildning i kommunikation. Foto 2019-01-29
  • För vad den femte lilla fickan i jeans Ta reda på vilket syfte som serverades en liten "femte" fickan på jeans. Foto 2019-01-26
  • 35 uttryck av slanget i det engelska språket, som du behöver veta. Vi tar ut ordböcker och skriver de okända. Foto 2019-01-26
  • Talet är direkt relaterat till hälsans och ekonomiska välbefinnande av Ordet bestämmer vår karma starkt. Du kan göra andligt arbete i tio år. Foto 2019-01-23
  • Utan mode: 20 trender Sedan 1980-talet har "säsongsbetonad" inredning sålts i nätverk. Foto 2019-01-22
  • 190 universitet har lagt ut hundratals kurser gratis. Här är länkarna Om du inte har hört erbjuder universiteten runt om i världen sina egna. Foto 2019-01-05
  • Macaulay Culkin spelade igen Kevin i Google-annonsering. Google visade en ny annons för sin assisterande tjänst, där den granskades. Foto 2019-01-05
  • Ukrainare fick göra ombyggnad av lägenheter utan tillstånd. Statsrådet godkände den uppdaterade förteckningen över byggnadsverk som inte kräver tillstånd. Foto 2019-01-05
  • Legendarisk Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali Legendary Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali. Foto 2019-01-05
  • Ett museum av maneter öppnade i Khreshchatyk. Ett unikt museum med en fantastisk samling av levande har öppnat i centrum av Kiev. Foto 2019-01-05
  • Kyivstar kommer att stänga 13 gamla tariffplaner Den mobila operatören Kyivstar avser från och med den 15 januari till. Foto 2019-01-05
  • BÄSTA av de trevligaste upplevelserna i världen. Lycka - det är i detaljerna av Sensation - är den viktigaste delen av vårt liv. Luktar, smakar, berör. Foto 2019-01-05
  • Åh, maten! Foto Hundar Hund (lat Canis lupus familiaris) - ett husdjur, en av. Foto 2019-01-04
  • Benjamin Moore - Färgtrender 2019 Foto 2019-01-30
  • I 36 Kyivskolor upphörde ockupationer på grund av influensa och Orvi Photo 2019-01-29
  • Gratis inträde: Vilka museer i Kiev kan du besöka gratis i februarifoto 2019-01-29
  • Razorback Group Drummer Brian Velasco Självmord Live Online Photo 2019-01-18
  • Metro Bridge I Kiev kommer att stängas och renoveras 22 månader Foto 2019-01-14
  • Olx-användare Offentliga data visade online-foto 2019-01-12
  • Guessing On Automobile Ignition Candles Photo 2019-01-12
  • I Ukraina tillåtet att återvända droger till apoteket Foton 2019-01-08
  • Macaulay Culkin spelade Kevin igen i Google Advertising2019-01-05
  • Ukrainare fick göra ombyggnad av lägenheter utan tillstånd Foto 2019-01-05
  • Legendarisk Boxing Fight: Joe Frazer - Mohammed Ali2019-01-05
  • På Khreshchatykmuseet öppnades Medusa öppet foto 2019-01-05
  • Känslor på bulgariska Pepper Photo 2019-01-05
  • Kyivstar kommer att stänga 13 Old Tariff Plans Photo 2019-01-05
  • Från och med 1 januari 2019 kan ukrainare byta valuta genom bankomater och betalningsterminaler Foto 2019-01-05
  • Livscykel Funny Infographics Photo 2019-01-05
  • Kgga i en annan tid skjutit upp överlappningen och demonteringen av Shuliavsky-överpasset Foto 2019-01-05
  • Åh, maten! Foto av Hundar Foto 2019-01-01
  • Lunar kalender för 2019 år foto 2019-01-01
  • Barnens värld - Populär i 80-talets varuhus på M. Darnitsa Foto 2019-01-01
  • Bilbromsväg med en hastighet av 60 Km / timme Foto 2019-01-01

horoskop

Generellt horoskop för 4 mars

Horoskop shopping idag

social

Gå med i

När man citerar material som publiceras på portalen www.shram.kiev.ua, krävs länken. Vid kopiering av material för onlinepublikationer krävs en direktlänk till en sökmotor, oavsett vilken mängd material som används (helt eller delvis). Materialen som publiceras med hänvisning till shram.kiev.uas författarskap är inte föremål för vidareutveckling eller distribution i någon form utan tillstånd från administrationen. Rättigheterna till bilderna tillhör deras författare. Betalda material eller material märkta "Reklam" är placerade som annonser.

All information som lämnas kan inte användas utan obligatoriskt samråd med en specialist. Synpunkterna från författarna av artiklar, kommentarer som lagts upp på våra sidor, kanske inte sammanfaller med våra åsikter och ställning. Webbplatsadministrationen och dess ägare är inte ansvariga för informationen, innehållet i reklammaterial och kommentarer som publiceras på portalsidorna, samt konsekvenserna av deras publicering och användning.

http://www.shram.kiev.ua/health/med/son/soname-2551.shtml

Tabletter för rörelsesjuka.

Tabletter för rörelsesjuka.

Mommies och daddies! Rekommendera vad du kan köpa piller för rörelsesjuka. Och det, min från Ukraina på grundval av dimenhydrinat, kommer till ett slut. Jag tänkte absolut inte på dem. Tack!

Bonin och enligt min mening Dramin.

Det finns fortfarande öronplåster som inte är så stora runda och armband.

Re: Piller för motion sickness.

Re: Piller för motion sickness.

www...
Vi öppnar inte Amerika nu och säger att ingefära kan hjälpa till med rörelsesjuka. Hundratals år sedan hittade asiatiska seglare bruket av ingefära under sjöresor. De tuggade ingefärarot med en stark rullande - det lättade illamående och obehag under resan.

För att avlägsna illamående är det bara tillräckligt med en halv sked torkad ingefära. Det kan tuggas före resan eller drycken utspädd med vatten. Om det inte hjälper, försök att ta mer ingefära. Det finns också ingefärakarameller - de är bara bra på att rocka. Först efter användningen av rörelsesjuka är inte önskvärt, annars kommer effekten att försvinna.

Forskare genomförde ett experiment som visade att ingefära från rörelsesjuka är det bästa verktyget i sitt slag. Han överträffade även speciella droger i alla avseenden och, till skillnad från droger, kan ingefära användas länge utan att äventyra hälsan.

http://www.govorimpro.us/%D0%BE%D0%B1%D1%89%D0%B8%D0%B5-%D0%B2%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0% BE% D1% 81% D1% 8B-% D0% BC% D0% B5% D0% B4% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD% D1% 8B-% D0% B8-% D0 % B7% D0% B4% D1% 80% D0% B0% D0% B2% D0% BE% D0% BE% D1% 85% D1% 80% D0% B0% D0% BD% D0% B5% D0% BD % D0% B8% D1% 8F-% D0% B2-% D1% 81% D1% 88% D0% B0 / 44247-% D1% 82% D0% B0% D0% B1% D0% BB% D0% B5% D1% 82% D0% BA% D0% B8% D0% BE% D1% 82% D1% 83% D0% BA% D0% B0% D1% 87% D0% B8% D0% B2% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D1% 8F.html

Vertirosan instruktioner för användning

Exacerbationsbehandling
SYMPTOMATISK BEHANDLING

Under den symptomatiska behandlingen förstår alla behandlingsmetoder som bidrar till att avlägsna eller lindra symtomen på sjukdomen och efterföljande tillstånd som orsakas av sjukdomen, men eliminerar inte orsakerna. Vid multipel skleros minskar symtomatisk behandling inte bara uppenbarelsen av ganska obehagliga symtom utan bidrar också indirekt till genomförandet av rehabiliteringsåtgärder som i första hand innefattar fysioterapiprocedurer.

Målet med symptomatisk behandling är att förbättra eller bevara patientens motoriska förmåga och förhindra komplikationer. I en eller annan period av sjukdomsutveckling kräver de flesta personer med multipel skleros en eller flera former av symtomatisk behandling. Olika manifestationer av multipel skleros, särskilt om de uttrycks i form av ljus, kan minskas genom att använda relativt enkla metoder, anpassa sin livsstil och konsumtionsvanor till de nya situationer som orsakats av sjukdom eller användning av medicinska och rehabiliteringsförfaranden enligt rehabilitering. Symptom på sjukdomen, som manifesteras mer allvarligt och komplicerar det dagliga livet, måste ofta elimineras genom medicinering.
REDUKTION AV EXPRESSIONER AV RESTRAINTS OCH RESIDUAL PHENOMENA

kortikosteroider - metylprednisolon, prednisolon, dexametason, senaktent depot etc. Behandling med hormoner kräver allmänt accepterade åtgärder för att förhindra komplikationer:

skydd av gastrointestinal slemhinna
en låg salt- och högkaliumdiet;
förebyggande av osteoporos.

Man tror att denna grupp av droger är den viktigaste som bidrar till att minska svårighetsgraden av sjukdomens förvärmning, men hindrar inte ytterligare sjukdomsutveckling och möjligheten till ytterligare exacerbationer. Speciallitteraturen innehåller följande, eventuellt kontroversiella rekommendationer för att begränsa användningen av denna grupp av droger:

Dessa läkemedel är potentiellt farliga för barn och gravida kvinnor.
användning är inte berättigad hos äldre patienter, hos patienter med sjukdomar som begränsar livslängden och hos patienter med en uttalad grad av funktionshinder (vanligtvis med progressiv kurs eller stabilisering).
Det är meningslöst att fortsätta behandlingen med kortikosteroider, om behandling med täta exacerbationer inträffa och det finns ytterligare en progression.

enterosorption och hemosorption, som tar bort biologiskt aktiva molekyler från plasma och blod som har en skadlig effekt på MS. Effekten uppträder vanligen omedelbart efter proceduren. Kursen är inte mer än 3 rutiner med ett intervall på 7 dagar.

plasmaferes, huvudsakligen i kombination med kortikosteroider eller cytotoxiska läkemedel med remitterande och progressiv PC, med en sammanlagd längd av högst 5 år och en svårighetsgrad på 4-5 poäng på Kurtzke-skalan. Han varnar inte för exacerbationer och symptom som har många års ålder kan inte behandlas.

komplexa system, exempelvis V.A. Karlova använder heparin, vitaminer E, C, glutaminsyra, fytin, antihistaminer. Tyvärr är informationen om vilken kategori av patienter dessa system visas bara förståelig för specialister och är därför inte angivna här.

baroterapi, även i kombination med trental och actovegin. Det finns en klinisk förbättring och saktar utvecklingen av den patologiska processen. Den största effekten observerades i mildare former med en kort varaktighet av sjukdomen.

metoder för autotransfusion av bestrålat blod eller cerebrospinalvätska. Den positiva dynamiken i förändringar i neurologisk status (som regel när den utsätts för "färsk" foci) samt normalisering av immunologiska och elektrofysiologiska indikatorer.

immunostimulant. (T-aktivin, levamisol, blodtransfusion, intravenös administrering av nativt plasma aminokrovina, poliglyukina). Övertygande data om immunostimulanters terapeutiska effekt är inte tillgängliga för närvarande, men deras användning är möjlig utan exacerbation.
Symtomatisk behandling av droger

trötthet:
Pertofran, Nootropil, (Amantadin), Fluktin, Ritalin (Metylfenylat), Alertek (Modafinil), Prozac / Zoloft (Fluoxetin / Sertralin)

spasticitet:
Lioresal, Sirdalud, Dantamacrin, Valium

yrsel:
Dogmatil, Nausex, Vertirosan, Inderal, Adumbran, Delpral

Blåsdysfunktion:
Dibenzyran, Cetiprin, Ditropan, Lioresal, Minpecc, Mictol, Dridas, Tofranil, Spasmo-Urgenin, Hydergin, Uroflo

Tarmdysfunktion:
Laxatives, Prepulsid, Motilium, Colofac, Imodium diarrémedicin, matsmältningsenzymer, anti-flatulens (Lefoxin, Ceolot, Helopanflot

Sexuell dysfunktion:
Damiamura, papaverininjektioner, Viagra

Cirkulationsstörningar:
Dihydergot

Smärta sensioner:
Tegretal CR, antirheumatiska läkemedel, smärtstillande medel som främjar muskelavslappning (Norgesic), antidepressiva medel (Singuan), neuroleptika (zinan)

kramper:
Clonazepam (Rivotril), Lioresal, Kalcium, Magnesium

Förändringar i psyken:
Antidepressiva medel (lugnande medel), Nootropil

http://azaz3.narod.ru/obostrenia.htm

VERTRAN

farmakokinetik

När de tas in snabbt och fullständigt absorberas i matsmältningsorganet. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (mindre än 5%). Maximal plasmakoncentration (Cmax) uppnås efter 1 timme. När läkemedlet tas med mat är den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet lägre än när den tas på en tom mage, men den totala absorptionen av betahistin är densamma i båda fallen, vilket indikerar att matintaget bara saktar ner betahistinabsorption. Metaboliseras i levern för att bilda en inaktiv 2-pyridylättiksyrametabolit. Nästan helt (90,7%) utsöndras av njurarna som en metabolit (2-pyridättiksyra) inom 24 timmar. Halveringstiden är 3-4h. Graden av eliminering förblir konstant, vilket indikerar linjäriteten hos betahistin farmakokinetik.

Indikationer för användning

Läkemedlet Vertran är avsett för behandling av Meniros syndrom, som kännetecknas av följande huvudsymptom:
- yrsel (åtföljd av illamående / kräkningar)
- hörselnedsättning
- sonitus
Symtomatisk behandling och förebyggande av vestibulär yrsel (vertigo) hos olika etiologier.

Användningsmetod

Inuti, medan du äter.
Dosen av läkemedlet är:
Vertran 8 mg tabletter: 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.
Vertran tabletter 16 mg: 1/2 - 1 tablett 3 gånger om dagen.
Vertran 24 mg tabletter: 1 tablett 2 gånger om dagen.
Den maximala dagliga dosen är 48 mg.
Dos och behandlingstiden bör väljas individuellt beroende på patientens respons på behandlingen.
Förbättring brukar noteras redan i början av behandlingen, men det kan vara gradvis och manifestera även efter flera veckors behandling. En stabil terapeutisk effekt uppnås i vissa fall efter flera månaders behandling.
Dosjustering hos äldre patienter, liksom hos patienter med nedsatt njur- och / eller leversvikt är inte nödvändig.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/vertran.html

Rosvera hur man tar

Rosvera fliken p / o 5mg №30

Latinskt substansnamn Rosuvastatin

Rosuvastatinum (född Rosuvastatini)

Brutto formel

Farmakologiska gruppämnen Rosuvastatin

CAS-kod

Typisk klinisk och farmakologisk artikel 1

Farmaceutisk verkan Det hypolipidemiska läkemedel, en selektiv kompetitiv hämmare av HMG-CoA-reduktas som omvandlar 3-hydroxi-3-metilglutarilKoA till mevalonat, en prekursor av kolesterol. Huvudmålet för åtgärden är levern, där LDL-kolesterolsyntes och katabolism utförs. Hämmar aktiviteten av HMG-CoA reduktas (90% av läkemedlet cirkulerar i blodet). Ökar antalet LDL-receptorer på hepatocyt ytan, öka katabolismen av LDL och beslag som resulterar i inhibering av syntesen av VLDL, vilket minskar den totala mängden av LDL iLPONP. Minskar koncentrationen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL, totalkolesterol, triglycerider, VLDL-triglycerider, apolipoprotein B (apoB), förhållandet av LDL-kolesterol / HDL-kolesterol, total kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, ökar koncentrationen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsänkande verkan är direkt proportionell mot storleken på den föreskrivna dosen. Den terapeutiska effekten uppträder inom en vecka efter påbörjad behandling, till 2 veckor nå 90% av maximum, maximal effekt uppnås i allmänhet genom 4 veckor och sedan förblir konstant. Effektiv hos vuxna patienter med hyperkolesterolemi med eller utan hypertriglyceridemi (oavsett ras, kön eller ålder), inklusive hos patienter med diabetes och familjehyperkolesterolemi. En additiv effekt sågs i kombination med fenofibrat (koncentration i reducerande TG) och nikotinsyra (i termer av koncentrationen av HDL-kolesterol).

Farmakokinetik. Biotillgänglighet - 20%. Mat minskar absorptionshastigheten. Kommunikation med plasmaproteiner (huvudsakligen med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timmar. Penetrerar genom placenta barriären. Ackumuleras i levern. Fördelningsvolym - 134 l. Metaboliserad i levern 10% av den administrerade dosen. Liksom i fallet med andra HMG-CoA-reduktashämmare är en specifik membran-kolesteroltransportör involverad i processen för hepatisk infångning av läkemedlet, vilket spelar en viktig roll vid dess hepatiska eliminering. Rosuvastatin har visat sig vara ett icke-kärn substrat för metabolism av cytokrom P450 enzymer. Det huvudsakliga isoenzymet som är involverat i rosuvastatinmetabolism är CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 är i mindre omfattning inblandade i ämnesomsättningen. Huvudmetaboliten är N-dismetyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; laktonmetaboliter är farmakologiskt inaktiva. T1 / 2 - 19 timmar (ändras inte med ökande dos av läkemedlet). Geometrisk genomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Utsöndras huvudsakligen i oförändrad form (90%) med avföring (inklusive adsorberad och icke adsorberad rosuvastatin); resten är med urin. Det visas inte genom hemodialys. Kön och ålder har ingen kliniskt signifikant effekt på farmakokinetiken för rosuvastatin.

Farmakokinetiska parametrar beror på ras: AUC i japanska och kinesiska är 2 gånger högre än i Europa och Nordamerika. Hos patienter med mild och måttlig njurinsufficiens förändras plasmakoncentrationen av rosuvastatin eller N-dismetyl inte signifikant. Hos patienter med svår njurinsufficiens (CC

Rosvera fliken p / o 20mg №30

Latinskt substansnamn Rosuvastatin

Rosuvastatinum (född Rosuvastatini)

Brutto formel

Farmakologiska gruppämnen Rosuvastatin

CAS-kod

Typisk klinisk och farmakologisk artikel 1

Farmaceutisk verkan Det hypolipidemiska läkemedel, en selektiv kompetitiv hämmare av HMG-CoA-reduktas som omvandlar 3-hydroxi-3-metilglutarilKoA till mevalonat, en prekursor av kolesterol. Huvudmålet för åtgärden är levern, där LDL-kolesterolsyntes och katabolism utförs. Hämmar aktiviteten av HMG-CoA reduktas (90% av läkemedlet cirkulerar i blodet). Ökar antalet LDL-receptorer på hepatocyt ytan, öka katabolismen av LDL och beslag som resulterar i inhibering av syntesen av VLDL, vilket minskar den totala mängden av LDL iLPONP. Minskar koncentrationen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL, totalkolesterol, triglycerider, VLDL-triglycerider, apolipoprotein B (apoB), förhållandet av LDL-kolesterol / HDL-kolesterol, total kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, ökar koncentrationen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsänkande verkan är direkt proportionell mot storleken på den föreskrivna dosen. Den terapeutiska effekten uppträder inom en vecka efter påbörjad behandling, till 2 veckor nå 90% av maximum, maximal effekt uppnås i allmänhet genom 4 veckor och sedan förblir konstant. Effektiv hos vuxna patienter med hyperkolesterolemi med eller utan hypertriglyceridemi (oavsett ras, kön eller ålder), inklusive hos patienter med diabetes och familjehyperkolesterolemi. En additiv effekt sågs i kombination med fenofibrat (koncentration i reducerande TG) och nikotinsyra (i termer av koncentrationen av HDL-kolesterol).

Farmakokinetik. Biotillgänglighet - 20%. Mat minskar absorptionshastigheten. Kommunikation med plasmaproteiner (huvudsakligen med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timmar. Penetrerar genom placenta barriären. Ackumuleras i levern. Fördelningsvolym - 134 l. Metaboliserad i levern 10% av den administrerade dosen. Precis som i fallet med andra HMG-CoA-reduktashämmare, är den specifika membran-kolesteroltransportören, som spelar en viktig roll vid dess hepatiska eliminering, involverad i processen för hepatisk infångning av läkemedlet. Rosuvastatin har visat sig vara ett icke-kärn substrat för metabolism av cytokrom P450 enzymer. Det huvudsakliga isoenzymet som är involverat i rosuvastatinmetabolism är CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 är i mindre omfattning inblandade i ämnesomsättningen. Huvudmetaboliten är N-dismetyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; laktonmetaboliter är farmakologiskt inaktiva. T1 / 2 - 19 timmar (ändras inte med ökande dos av läkemedlet). Geometrisk genomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Utsöndras huvudsakligen i oförändrad form (90%) med avföring (inklusive adsorberad och icke adsorberad rosuvastatin); resten är med urin. Det visas inte genom hemodialys. Kön och ålder har ingen kliniskt signifikant effekt på farmakokinetiken för rosuvastatin.

Farmakokinetiska parametrar beror på ras: AUC i japanska och kinesiska är 2 gånger högre än i Europa och Nordamerika. Hos patienter med mild och måttlig njurinsufficiens förändras plasmakoncentrationen av rosuvastatin eller N-dismetyl inte signifikant. Hos patienter med svår njurinsufficiens (CC

Roxer

struktur

Kompositionen av en Roxer-tablett innehåller 5, 10, 15, 20, 30 eller 40 mg rosuvastatin i form av rosuvastatin-kalcium och hjälpkomponenter:

  • mikrokristallin cellulosa;
  • vattenfri laktos;
  • krospovidon;
  • vattenfri kolloidal vattenfri
  • magnesiumstearat.

Skalet, som är täckt med tabletter, innehåller i sin sammansättning:

  • butylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och metylkrylat-sampolymer i ett förhållande av 1: 2: 1;
  • makrogol 6000;
  • titandioxid;
  • laktosmonohydrat.

Släpp formulär

Roxera finns i form av tabletter belagda med en vit filmbeläggning, som skiljer sig åt beroende på koncentrationen av den aktiva substansen i dem:

  • Tabletter innehållande rosuvastatin i en dos av 5, 10 eller 15 mg har en rund form, biconcave, med en fasett. Märkning på ena sidan motsvarar dosen av den aktiva substansen: "5", "10" respektive "15".
  • Tabletter innehållande rosuvastatin i en dos av 20 mg, rund, bikonvex, med en avfasning.
  • Tabletter innehållande rosuvastatin i en dos av 30 mg är bikonvexa, kapselformade och har risker på båda sidor.
  • Tabletter innehållande rosuvastatin i en dos av 40 mg är bikonvexa, kapselformade.

På en skiva av en tablett är två skikt välskötta, inrevit färg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska verkningar av läkemedlet Roxera riktar sig till:

  • Suppression av aktiviteten hos det mikrosomala hydroximetylglutaryl-CoA-reduktasenzymet, vilket verkar som en katalysator för det begränsande tidiga skedet av kolesterolsyntes.
  • Normalisering av lipidprofilen (lipidsänkande effekt) genom att minska koncentrationen av totalt kolesterol, triglycerider, lågdensitetslipoprotein i blodet samt ökning av koncentrationen av högdensitetslipoprotein.

Läkemedlet tillhör statins farmakologiska grupp.

Farmakodynamik och farmakokinetik

En gång i kroppen framkallar rosuvastatin följande effekter:

  • Hjälper till att minska förhöjda koncentrationer av lipoproteinkolesterol med låg densitet
  • Hjälper till att minska förhöjda totala kolesterolhalter
  • Hjälper till att minska förhöjda triglyceridkoncentrationer;
  • Främjar höga koncentrationer av lipoproteinkolesterol med hög densitet.
  • Hjälper till att minska koncentrationen av apolipoprotein med låg densitet lipoprotein (apoliprotein B);
  • Hjälper till att minska koncentrationen av lipoproteinkolesterol med låg densitet
  • Hjälper till att minska koncentrationen av kolesterol hos lipoproteiner med mycket låg densitet;
  • Hjälper till att minska koncentrationen av triglycerider av lipoproteiner med mycket låg densitet;
  • Främjar ökad koncentration av apoliprotein blodplasma A1;
  • Minskar förhållandet lipoproteinkolesterol med låg densitet till lipoproteinkolesterol med hög densitet.
  • Minskar förhållandet mellan totalt kolesterol och lipoproteinkolesterol med hög densitet;
  • Minskar förhållandet lipoproteinkolesterol med låg densitet till lipoproteinkolesterol med hög densitet.
  • Minskar förhållandet mellan apolipoprotein lågdensitetslipoprotein (apoliprotein B) och apolipoprotein A1.

Den uttalade kliniska effekten av användningen av Roxera utvecklas en vecka efter starten av läkemedelsbehandlingskursen. Cirka 90% av den maximala effekten av terapi noteras efter två veckor.

Det tar vanligtvis fyra veckor att uppnå maximal effekt, varefter den bibehålls under den efterföljande behandlingsperioden.

Maximal plasmakoncentration av rosuvastatin noteras fem timmar efter att p-piller har tagits, det absoluta biotillgängligheten är 20%.

Rosuvastatin är i stor utsträckning biotransformerad i levern, vilket är det primära centret för att syntetisera kolesterol och kolesterol-metaboliserande lågdensitetslipoprotein.

Substansfördelningsindexet är ca 134 liter. Cirka 90% av rosuvastatin binds till plasmaproteiner (övervägande albumin).

Rosuvastatin metaboliseras begränsat (ca 10%). Studier av metabolismen av ett ämne som genomförts in vitro med användning av humana hepatocyter har visat att det är föremål för endast minimal metabolism baserat på cytokrom P450-enzymsystemet. Dessutom kan denna metabolism inte anses vara kliniskt viktig.

CYP 2C9 är det huvudsakliga isoenzymet som är involverat i rosuvastatinmetabolism. Isoenzymerna 2C19, 3A4 och 2D6 är involverade i en något mindre grad.

Vid metaboliseringsprocessen identifierades två huvudmetaboliter:

N-desmetyl karakteriseras av ungefär hälften av aktiviteten jämfört med rosuvastatin. När det gäller laktonen betraktas det som en kliniskt inaktiv form.

Rosuvastatin har mer än 90% hämmande aktivitet mot hydroximetylglutaryl-CoA-reduktas (HMG-CoA-reduktas) som cirkulerar i människokroppen i den allmänna cirkulationen.

De flesta av de inducerade rosuvastatinerna (ca 90%) utsöndras oförändrat med tarminnehåll. I detta fall utsöndras både de absorberade och oabsorberade aktiva substanserna.

Resten av rosuvastatin utsöndras av njurarna tillsammans med urin (cirka 5% - oförändrat).

Halveringstiden för substansen är ca 20 timmar och beror inte på att öka dosen av läkemedlet. Genomsnittlig clearance från plasma är cirka 50 liter per timme. Variabilitetsindexet i förhållande till medelvärdet (variationskoefficienten) är 21,7%.

Som i fallet med andra medel som undertrycker aktiviteten hos hydroximetylglutaryl-CoA-reduktas bidrar fångsten av rosuvastatin i levern till att attrahera OATP-C membrantransportören, vilket spelar en viktig roll i processen att ta bort substansen från levern.

Rosuvastatin kännetecknas av en dosberoende systemisk exponering som ökar i proportion till ökningen av dosen av en substans.

Upprepad daglig användning av läkemedlet väcker inte några förändringar i den aktiva substansens farmakokinetiska egenskaper.

Patientens ålder och hans kön påverkar inte läkemedlets farmakokinetik. Samtidigt har studier visat att hos patienter i mongoloid-loppet är AUC och maximal plasmakoncentration av rosuvastatin ungefär dubbelt så hög som hos patienter som hör till en kaukasoid ras.

För indianer överstiger liknande indikatorer dem för kaukasier med cirka 1,3 gånger. Det finns inga kliniskt signifikanta skillnader i indexen för företrädare för Negroid-ras och kaukasier.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion i mild eller måttlig form förblir indikatorerna för den högsta koncentrationen av rosuvastatin och N-desmetyl i plasma nästan oförändrade.

I svåra former av njursvikt är den högre plasmakoncentrationen av rosuvastatin cirka tre gånger högre och den högre plasmakoncentrationen av N-desmetyl är ungefär nio gånger högre än hos friska frivilliga.

Plasmakoncentrationen av rosuvastatin hos patienter som var i hemodialys var ungefär dubbelt så hög hos friska frivilliga.

Vid leverfel på grund av kronisk alkoholhaltig leversjukdom är plasmakoncentrationerna av rosuvastatin förhöjd.

Hos patienter vars sjukdom hör till klass A i Child-Pugh-skalaen ökar den högsta plasmakoncentrationen av rosuvastatin och AUC med 60% respektive 5% jämfört med patienter vars lever är hälsosam.

Om leversjukdomen tillhör kategori B på Child-Pugh-skalaen ökar indikatorerna med 100 och 21%. För patienter vars sjukdom hör till kategori C finns data inte tillgängliga på grund av bristen på erfarenhet av rosuvastatin för dem.

Indikationer för användning

  • För behandling av patienter som lider av hyperkolesterolemi av primär typ (inklusive Fredrickson familial typ II-A hyperkolesterolemi) eller blandad typ av dyslipidemi (typ II-b). Det är lämpligt att förskriva läkemedlet när den förväntade terapeutiska effekten inte kan uppnås genom att administrera behandlingsmetoder för behandling utan diet: kost, korrigering av patientens vikt, motion, etc.
  • För behandling av patienter diagnostiserade med familjen homozygot hyperkolesterolemi. Roxer ordineras som ett tillägg till terapi, vars syfte är att minska nivån av lipider, som ett tillägg till kosten, och även i de fall då den tidigare föreskrivna behandlingen inte ger positiva resultat.
  • För behandling av patienter diagnostiserade med ateroskleros. Läkemedlet används som ett tillskott till den föreskrivna kosten för att sakta sjukdomsprogressionen, liksom att minska total kolesterol och lågdensitets lipoproteinkolesterol till den erforderliga nivån.
  • Som profylaktisk, förebyggande av utveckling av komplikationer av hjärtsjukdomar och blodkärl hos patienter med predisposition till utveckling av aterosklerotiska vaskulära lesioner.

Kontra

Kontraindikationer för utseende av Roxer-tabletter som innehåller rosuvastatin i doser om 5, 10 och 15 mg är:

  • överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet;
  • aktiva former av leversjukdomar (inklusive även sjukdomar med otydlig ursprungsprung) samt villkor som kännetecknas av en stadig ökning av hepatintransaminasnivåerna och tillstånd där någon av de hepatransaminaser ökar inte mindre än tre gånger;
  • njurspatologi, där kreatininclearance inte överstiger 30 ml / min;
  • kroniska progressiva ärftliga neuromuskulära sjukdomar, vilka kännetecknas av primär muskelskada (myopati);
  • samtidig användning av ett antidepressivt cyklosporin;
  • den ökade risken för myotoxiska komplikationer diagnostiserade hos patienten;
  • laktosintolerans
  • laktasbrist;
  • glukos-galaktosmalabsorption;
  • graviditet (även läkemedlet är inte föreskrivet för kvinnor av reproduktiv ålder, om de inte använder preventivmedel);
  • amning;
  • ålder upp till 18 år.

Rosuvastatin 30 och 40 mg doseringstabletter är kontraindicerade:

  • patienter med överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet;
  • patienter med aktiva former av leversjukdomar (inklusive sjukdomar med otydlig ursprungsprung) samt villkor som kännetecknas av en stadig ökning av hepatintransaminaserna och de tillstånd där något av transatanterna ökar med minst tre gånger;
  • njurspatologi, där kreatininclearance inte överstiger 60 ml / min;
  • kroniska progressiva ärftliga neuromuskulära sjukdomar, vilka kännetecknas av primär muskelskada (myopati);
  • hypotyroidism;
  • samtidig användning av ett antidepressivt cyklosporin;
  • Den ökade risken för myotoxiska komplikationer som diagnostiserats hos en patient (när en patients historia av muskeltoxicitet utlöstes av ett annat hydroximetylglutaryl-CoA-reduktasinhibitorläkemedel eller ett läkemedel härrörande från fibersyra).
  • alkoholberoende
  • svåra former av leversvikt
  • patientens tillhörighet till mongoloidernas ras
  • samtidig mottagning av fibrer
  • laktosintolerans
  • laktasbrist;
  • glukos-galaktosmalabsorption;
  • graviditet (även läkemedlet är inte föreskrivet för kvinnor av reproduktiv ålder, om de inte använder preventivmedel);
  • amning;
  • ålder upp till 18 och över 70 år.

Biverkningar

Följande biverkningar kan inträffa under behandling med Roxuera:

  • dysfunktion i immunsystemet, inklusive reaktioner orsakad av överkänslighet mot rosuvastatin eller andra innehållsämnen i läkemedlet, inklusive utveckling av angioödem;
  • dysfunktion i matsmältningssystemet, uttryckt som frekvent förstoppning, epigastrisk smärta, illamående i sällsynta fall kan pankreatit utvecklas;
  • störningar som härrör från hud och subkutan vävnad och uttryckt i form av skador på huden, klåda, urtikaria;
  • dysfunktion av skelettmuskler, som manifesterar sig som myalgi (ofta) och ibland myopati och rabdomyolys;
  • Allmänna störningar, den vanligaste är asteni;
  • dysfunktion i njurarna och urinvägarna, som oftast åtföljs av en ökning av proteinkoncentrationen i urinen.

Roxera kan påverka förändringen i laboratorieparametrar. Så, efter att ha tagit läkemedlet, kan aktiviteten av kreatinkinas öka, indikatorer på glukos, bilirubin, leverenzym gamma-glutamyltranspeptidas, alkaliskt fosfatas, samt förändringar i plasmakoncentrationerna av sköldkörtelhormoner.

Biverkningarnas frekvens och svårighetsgrad är dosberoende värden.

Roxer tabletter: bruksanvisningar, administreringssätt och doseringsschema

Innan läkemedlet förskrivs till patienten rekommenderas det att byta till en standarddiet vars syfte är att minska kolesterolnivåerna. Att följa denna diet är nödvändig och under hela behandlingen.

Dosen väljs individuellt av den behandlande läkaren beroende på målet med terapin och dess effektivitet. Ta drogen är tillåtet när som helst på dagen, inte knuten till tiden för en måltid.

Ett piller svalts helt, utan slipning, inte tuggar och tvättar med tillräckligt med vatten.

Patienter med hyperkolesterolemi bör börja ta läkemedlet med doser av 5 eller 10 mg rosuvastatin. Tabletterna tas oralt, en per dag. Dessutom upprätthålls detta tillstånd både för patienter som inte har behandlats med statiner och för patienter som redan har behandlats med läkemedel som undertrycker aktiviteten av hydroximetylglutaryl-CoA-reduktas.

Att bestämma initialdosen av Roxera uppmärksammar läkaren uppmärksamheten på kolesterolkoncentrationerna och utvärderar även riskerna med att utveckla kardiovaskulära komplikationer och biverkningar.

I de fall det är nödvändigt kan dosen justeras till nästa nivå, men en sådan justering utförs inte tidigare än 4 veckor efter den första mötet.

Eftersom biverkningarna är dosberoende av naturen och när 40 mg rosuvastatin inträffar oftare än när det tas i mindre kvantiteter, bör ökningen i den dagliga dosen till 30 eller 40 mg utföras med särskild försiktighet till:

  • patienter med svår hyperkolesterolemi
  • patienter som har stor sannolikhet att utveckla komplikationer med hjärt- och vaskulär funktion (speciellt om patienten har diagnostiserats med familjehyperkolesterolemi).

Om administrering av mindre doser rosuvastatin i dessa kategorier av patienter inte gav det förväntade resultatet, ska patienterna alltid vara under överinseende av den läkare som ansvarar för dem efter att Roxer ordinerats i en dos av 30 eller 40 mg per dag.

Också en regelbunden observation av en läkare indikeras i de fall där behandlingen påbörjas omedelbart med en dos på 30 eller 40 mg.

I enlighet med användningsanvisningarna visas Roxer 20 mg som startdos för förebyggande av hjärtsjukdomar och blodkärl för patienter som har ökad risk att utveckla sådana patologier.

Personer med måttligt svårt nedsatt njurfunktion behöver inte justera dosen, men denna grupp av patienter är ordinerad med läkemedlet med försiktighet.

Vid nedsatt njurfunktion med måttlig svårighetsgrad, när kreatininclearance ligger inom 60 ml / min, börjar behandlingen med en dos av 5 mg. Höga doser av läkemedlet (30 och 40 mg) kontraindiceras.

Patienter med allvarliga former av nedsatt njurfunktion är förbjudna att förskriva läkemedlet i vilken dos som helst.

När Roxers ordineras till patienter med leverpatologier, vars prestanda på Child-Pugh-skalan inte överstiger 7, finns ingen ökning av den systemiska exponeringen av rosuvastatin.

Om indikatorerna för abnorm leverfunktion är 8 eller 9 poäng på Child-Pugh-skalan, ökar den systemiska exponeringen. Därför krävs ytterligare studier av njurfunktionen innan de ordineras till sådana patienter.

Det finns ingen erfarenhet av att behandla patienter vars prestanda överstiger 9 poäng på Child-Pugh-skalan.

överdos

Kliniska manifestationer som kan uppstå när den rekommenderade dosen av läkemedlet överskrids, beskrivs inte. Efter en enstaka dos av Roxera i en dos som var flera gånger större än den fastställda dagliga mängden, fanns inga kliniskt signifikanta förändringar i farmakokinetiken för rosuvastatin.

Vid överdosering och utseende av symtom på kroppsförgiftning indikeras symptomatisk behandling och om nödvändigt syftet med en uppsättning stödåtgärder.

Det rekommenderas också att övervaka nivån på kreatinkinasaktiviteten och genomföra ett test för att bedöma leverans funktionalitet.

Genomförbarheten av hemodialys anses inte osannolikt.

interaktion

När Roxer ordineras i kombination med cyklosporin ökar AUC för rosuvastatin signifikant (ungefär sju gånger), medan plasmakoncentrationen av cyklosporin förblir oförändrad.

Vid samtidig utnämning med läkemedel som är K-vitaminantagonister eller läkemedel som undertrycker aktiviteten av hydroximetylglutaryl-CoA-reduktas, i början av behandlingsperioden, liksom med en ökning av den dagliga dosen genom titrering kan det finnas en ökning av INR (internationellt normaliserat förhållande).

I regel minskar denna indikatorn mot bakgrund av dosminskning med titreringsmetoden eller fullständigt läkemedelsuttag.

Samtidigt intag av det hypolipidemiska läkemedlet Ezetimibe provocerar inte förändringar i AUC-indexen och den maximala plasmakoncentrationen av båda läkemedlen, men möjligheten till farmakodynamisk interaktion är inte utesluten.

I kombination med Gemfibrozil och andra läkemedel som reducerar lipidnivåer, framkallar den en dubbel ökning av AUC och maximal plasmakoncentration av rosuvastatin.

Data från specialstudier visade att receptet med fenofibrat inte är en välkommen förändring av farmakokinetiska parametrar, men sannolikheten för farmakodynamisk interaktion av läkemedel är inte utesluten.

Preparat som Gemfibrozil och fenofibrat samt nikotinsyrapreparat, medan de ordineras med hydroximetylglutaryl-CoA-reduktashämmare, ökar sannolikheten för utveckling av myopati (vilket troligtvis beror på deras förmåga att framkalla en liknande effekt när de ordineras som ett monoterapeutiskt medel).

Med samtidig användning av Roxera med fibrer, är rosuvastatin i doser på 30 och 40 mg inte föreskriven. Den initiala dagliga dosen av rosuvastatin för patienter som tar fibrer är 5 mg.

Samtidig användning av läkemedlet med serinproteashämmare framkallar en förändring i exponeringen av rosuvastatin. Av denna anledning är Roxer inte föreskrivet för HIV-infekterade patienter som genomgår behandling med serinproteashämmarmedel.

Vid samtidig behandling med antacida preparat reduceras plasmakoncentrationen av rosuvastatin med ungefär två gånger. För att minska allvarlighetsgraden av denna effekt rekommenderas antacida att tas två timmar efter att du tagit Roxers tablett.

Mot bakgrund av samtidig tillsättning av rosuvastatin med erytromycin reduceras AUC för rosuvastatin med 20% och dess plasmakoncentration är ungefär en tredjedel. Detta kan bero på ökad rörlighet i tarmkanalen, vilket utlöser användningen av erytromycin.

När Roxer ordineras i samband med hormonella preventivmedel för oral administration ökar etinylestradiol AUC med 26% och detsamma för norgestrel, med 34%.

En sådan ökning av AUC-nivåer måste beaktas vid val av optimal dos av oral preventivmedel för oral administrering.

Farmakokinetiska data avseende samtidig användning med läkemedel för hormonersättningsterapi är inte tillgängliga, men sannolikheten för interaktion och en ökning av AUC är inte utesluten.

Studier av kombinationen av rosuvastatin med pacemakern Digoxin uppvisade ingen kliniskt signifikant interaktion.

Rosuvastatin har varken en undertryckande eller stimulerande effekt på cytokrom P450-systemets isoenzymer. Dessutom är metabolismen av rosuvastatin under deras inflytande minimal och inte kliniskt signifikant.

Det fanns ingen signifikant interaktion mellan rosuvastatin och de svampmedel som flukonazol och ketokonazol, som hämmar aktiviteten av cytokromisoenzymer, inte observerades.

Kombinationen med det antifungala läkemedlet Intraconazol, som hämmar aktiviteten hos CYP 3A4-isoenzymet, framkallar en ökning av AUC för rosuvastatin med 28%. Denna ökning anses emellertid inte vara kliniskt viktig.

Försäljningsvillkor

Roxera tillhör kategorin läkemedel som finns på recept.

Förvaringsförhållanden

Det finns inga speciella krav för lagring av läkemedlet.

Hållbarhet

Tabletterna kan användas i 2 år efter tillverkningsdatumet.

Analoger Roxer

Analoger av läkemedlet, där ATC-koden, den aktiva substansen och frisättningsformen sammanfaller med Roxuera:

Priset på Roxer-analoger i Ukraina varierar från 65 till 595 hryvnias, på den ryska läkemedelsmarknaden från 220 till 2100 rubel.

Roxere Recensioner

Roxers piller - recensioner kvar på forumet för patienter som tar drogen bekräftar detta faktum - är ett effektivt sätt att minska kolesterolnivåerna.

De främsta fördelarna med läkemedlet, många av dem inkluderar ett uttalat resultat, vilket noteras på kortare tid än när man tar liknande Roxere i sin farmakologiska verksamhet av medel.

Samtidigt sker förbättring av den kliniska bilden ofta mot bakgrunden av administrationen med en storleksordning lägre jämfört med analoger (till exempel Sigmal) doser.

Pris Roxera

Priset Roxer beror på dosen av den aktiva substansen i den och antalet tabletter i förpackningen.

Så, till exempel, tabletter som innehåller rosuvastatin 5 mg kan köpas i genomsnitt 295-450 ryska rubel för ett paket med 30 stycken. Förpackning, där det finns 90 tabletter av Roxer 5 mg, kostar i genomsnitt 850-1100 ryska rubel.

Pris Roxera 10 mg är:

  • 395-590 ryska rubel för ett paket med 30 stycken;
  • 1026-1500 ryska rubel per förpackning med 90 stycken.

Pris Roxera 20 mg är:

  • 585-980 ryska rubel för ett paket med 30 stycken;
  • 1500-2175 ryska rubel för ett paket med 90 stycken.
  • Onlineapotek Ryssland
  • Onlineapotek i UkrainaUkraine
  • Onlineapotek KazakstanKazakstan
WER.RU
  • Roxera tabletter 10 mg 30 st. KRKA [KRK]
  • Roxera tabletter 5 mg 30 st. KRKA [KRK]
  • Roxera tabletter 15 mg 30 st. KRKA [KRK]
  • Roxera tabletter 20 mg 20 st. KRKA [KRK]
  • Roxera tabletter 5 mg 90 st. KRKA [KRK]
ZdravZona
  • Roxera 20 mg №30 tabletter KRKA
  • Roxer 10mg №90 tabletter KRKA
  • Roxera 15 mg №30 tabletter KRKA
  • Roxer 10mg №30 pillsKRKA
  • Roxer 5mg №30 tabletter KRKA
Pharmacy IFC
Apteka24
  • Roxera bord. 15mg №30KRKA (Slovenien)
PaniApteka
  • Roxera bord. 20mg №60КРКА
  • Roxera bord. 20mg №60КРКА
  • Roxera bord. 20mg №60КРКА
  • Roxera bord. 20mg №60КРКА
  • Roxera bord. 20mg №60КРКА
visa mer
BIOSFÄR
  • Roxera 10 mg №30 tabl.s.
  • Roxera 15 mg №30 tabl.s.
  • Roxera 5 mg №30 tabl.s.
  • Roxera 20 mg №30 tabl.s.
visa mer

BETALA ATTENTION! Information om droger på platsen är en referens och sammanfattning, samlad från offentligt tillgängliga källor och kan inte användas som grund för beslut om användning av droger under behandling. Innan du använder drogen ska du kontakta din läkare.

Rosver fliken p / o 10mg №30

Latinskt substansnamn Rosuvastatin

Rosuvastatinum (född Rosuvastatini)

Brutto formel

Farmakologiska gruppämnen Rosuvastatin

CAS-kod

Typisk klinisk och farmakologisk artikel 1

Farmaceutisk verkan Det hypolipidemiska läkemedel, en selektiv kompetitiv hämmare av HMG-CoA-reduktas som omvandlar 3-hydroxi-3-metilglutarilKoA till mevalonat, en prekursor av kolesterol. Huvudmålet för åtgärden är levern, där LDL-kolesterolsyntes och katabolism utförs. Hämmar aktiviteten av HMG-CoA reduktas (90% av läkemedlet cirkulerar i blodet). Ökar antalet LDL-receptorer på hepatocyt ytan, öka katabolismen av LDL och beslag som resulterar i inhibering av syntesen av VLDL, vilket minskar den totala mängden av LDL iLPONP. Minskar koncentrationen av LDL-kolesterol, neLPVP-kolesterol, VLDL, totalkolesterol, triglycerider, VLDL-triglycerider, apolipoprotein B (apoB), förhållandet av LDL-kolesterol / HDL-kolesterol, total kolesterol / HDL-kolesterol, kolesterol neLPVP / holesterin- HDL, ApoV / ApoA-I, ökar koncentrationen av kolesterol-HDL, ApoA-I. Lipidsänkande verkan är direkt proportionell mot storleken på den föreskrivna dosen. Den terapeutiska effekten uppträder inom en vecka efter påbörjad behandling, till 2 veckor nå 90% av maximum, maximal effekt uppnås i allmänhet genom 4 veckor och sedan förblir konstant. Effektiv hos vuxna patienter med hyperkolesterolemi med eller utan hypertriglyceridemi (oavsett ras, kön eller ålder), inklusive hos patienter med diabetes och familjehyperkolesterolemi. En additiv effekt sågs i kombination med fenofibrat (koncentration i reducerande TG) och nikotinsyra (i termer av koncentrationen av HDL-kolesterol).

Farmakokinetik. Biotillgänglighet - 20%. Mat minskar absorptionshastigheten. Kommunikation med plasmaproteiner (huvudsakligen med albumin) - 90%. TCmax - 3-5 timmar. Penetrerar genom placenta barriären. Ackumuleras i levern. Fördelningsvolym - 134 l. Metaboliserad i levern 10% av den administrerade dosen. Precis som i fallet med andra HMG-CoA-reduktashämmare, är den specifika membran-kolesteroltransportören, som spelar en viktig roll vid dess hepatiska eliminering, involverad i processen för hepatisk infångning av läkemedlet. Rosuvastatin har visat sig vara ett icke-kärn substrat för metabolism av cytokrom P450 enzymer. Det huvudsakliga isoenzymet som är involverat i rosuvastatinmetabolism är CYP2C9. Enzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 är i mindre omfattning inblandade i ämnesomsättningen. Huvudmetaboliten är N-dismetyl, som har 1 / 6-1 / 2 av rosuvastatinaktivitet; laktonmetaboliter är farmakologiskt inaktiva. T1 / 2 - 19 timmar (ändras inte med ökande dos av läkemedlet). Geometrisk genomsnittlig plasmaklaring - 50 l / h. Utsöndras huvudsakligen i oförändrad form (90%) med avföring (inklusive adsorberad och icke adsorberad rosuvastatin); resten är med urin. Det visas inte genom hemodialys. Kön och ålder har ingen kliniskt signifikant effekt på farmakokinetiken för rosuvastatin.

Farmakokinetiska parametrar beror på ras: AUC i japanska och kinesiska är 2 gånger högre än i Europa och Nordamerika. Hos patienter med mild och måttlig njurinsufficiens förändras plasmakoncentrationen av rosuvastatin eller N-dismetyl inte signifikant. Hos patienter med svår njurinsufficiens (CC

http://sdelayusama.ru/kak-prinimat/rosvera-kak-prinimat.html

Fler Artiklar Om Åderbråck